本文主要介紹了以對(duì)硝基苯胺、H酸、苯胺等基本原料合成酸性藍(lán)黑／0B染料的方法，論述了制備工藝及反應(yīng)條件對(duì)染料性能的影響，介紹了其在印染工業(yè)上的應(yīng)用。
要害詞：酸性染料；藍(lán)黑1OB；重氮化I偶合；皮革
近年來(lái)，隨著人們對(duì)皮革制品需求量的日益增加，皮革染料的研究與開(kāi)發(fā)也逐漸發(fā)展起來(lái)，強(qiáng)酸性染料是最早發(fā)展起來(lái)的酸性染料，在酸性介質(zhì)中可染羊毛、蠶絲等蛋白質(zhì)纖維和聚酰胺纖維，也可用于皮革、紙張 食品的著色。強(qiáng)酸性染料分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、分子量低，染色時(shí)具有染色方法簡(jiǎn)單、勻染性好、色澤鮮艷等優(yōu)點(diǎn)。酸性藍(lán)黑lOB為強(qiáng)酸性染料中生產(chǎn)量較大的一個(gè)品種，因而在染料生產(chǎn)中占有重要的地位。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1．1 反應(yīng)原理

1．3 實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程

1．3.l 對(duì)硝基苯胺的重氮化

將·30 g碎冰投入250 ml四口瓶中，開(kāi)動(dòng)攪拌器，將升溫到9O℃以上全部溶解的對(duì)硝基苯胺、鹽酸、水混合物迅速倒入，驟然降溫，得到淡藍(lán)色小顆粒，待溫度降到5℃ 以下，將NaNO。溶液迅速加入，用淀粉一KI試紙測(cè)其是否過(guò)量，若反應(yīng)正常，溶液呈淡黃色，保溫0。5 h，抽濾。

1.3．2 酸性偶合

將對(duì)硝基苯胺的重氮濾液倒人到500 ml的四口燒瓶中，開(kāi)動(dòng)攪拌，將H酸于1．5 h內(nèi)滴加到重氮液中，保溫8 h，溫度控制在1o～15℃，6 h后，取樣點(diǎn)板，偶合液顏色呈紫紅色。

1．3．3 苯胺重氮化
將鹽酸水溶液倒入250 ml四口燒瓶中，加入3Og左右碎冰后，再加入苯胺，待溫度為5℃以下時(shí)，將NaN。2于滴液管中慢慢加入反應(yīng)瓶，滴加完畢用淀粉一KI試紙檢驗(yàn)其是否過(guò)量，保溫0 5 h。

l.3．4 堿性偶合
向酸性偶合液中加入NaOH中和過(guò)量的HCI，再加入2．6 gNaCO。使偶合液呈堿性，將保溫好的苯胺重氮液滴加到偶合液中，然后再加入等量的Na2CO 溶液，調(diào)節(jié)偶合液的pH值為8～9，保溫0．5 h后取樣、點(diǎn)板，偶合液顏色為藍(lán)黑色。

1．3．5加30 gNaC1于保溫好的堿性偶合液中，鹽析0．5 la，抽濾，將濾餅烘干、稱(chēng)重、研磨、裝袋。此反應(yīng)是一種自身偶合反應(yīng)，是不可逆的，一旦， 偶氮化合物生成，即使補(bǔ)加酸液也無(wú)法使偶氮化合物轉(zhuǎn)變?yōu)橹氐}，因此，會(huì)使重氮鹽溶液含有雜質(zhì)，產(chǎn)率降低；當(dāng)酸量不足時(shí)，重氮鹽還輕易分解，溫度越高分 越快。因此，進(jìn)行重氮化反應(yīng)時(shí)，酸的用量一定要控制好，使介質(zhì)的pH值小于3。

2．1．2 亞硝酸的用量與滴加速度
重氮化反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，自始至終必須保持亞硝酸稍過(guò)量，否則會(huì)引起自身偶合反應(yīng),但是亞硝酸太過(guò)量，會(huì)對(duì)下一步偶合反應(yīng)不利，因此控制亞硝酸的用量和滴加速度，是重氮化反應(yīng)的要害之處。
重氮化反應(yīng)速度是由加入亞硝酸鈉溶液的速度來(lái)控制的，必須保持一定的加料速度，過(guò)慢則來(lái)不及作用的芳胺會(huì)和重氮鹽作用發(fā)生自身偶合反應(yīng)。不同的芳胺滴加亞硝酸鈉的速度有所不同，在藍(lán)黑10B的工藝過(guò)程中有兩步重氮化反應(yīng)，分別使用兩種芳胺，對(duì)硝基苯胺和苯胺，對(duì)硝基苯胺屬于堿性較弱的芳胺，分子中含有強(qiáng)的吸電子基團(tuán)一NO。堿性較弱，難以和稀酸成鹽，即使生成了銨鹽，在水中也很輕易水解生成游離的芳胺，而真正參加重氮化反應(yīng)的是溶解的游離胺，不是芳胺的銨鹽，故對(duì)硝基苯胺的重氮化反應(yīng)速度比堿性強(qiáng)的苯胺快，因此在兩次重氮化反應(yīng)中。對(duì)硝基苯胺與苯胺的反應(yīng)控制條件有所不同。反應(yīng)中通常用KI一淀粉試紙來(lái)檢驗(yàn)亞硝酸是否過(guò)量，若KI一淀粉試紙遇溶液變藍(lán)，說(shuō)明亞硝酸過(guò)量苯胺屬于強(qiáng)堿性芳胺，分子中不含水量有吸電子取代基，輕易與無(wú)機(jī)酸生成穩(wěn)定的銨鹽，重氮化反應(yīng)速度慢。所以亞硝酸鈉的加入速度不必過(guò)快，滴加即可，因此，苯胺重氮化時(shí)，只要控制好亞硝酸鈉稍過(guò)量及滴加速度，溫度控制在5℃以下，反應(yīng)即可正常進(jìn)行。

2．2 偶合反應(yīng)
偶合反應(yīng)進(jìn)行的同時(shí)能發(fā)生重氮鹽的副反應(yīng)，生成焦?fàn)钗镔|(zhì)。由多次實(shí)驗(yàn)可知，溫度每增加lO℃，偶合反應(yīng)速度增加2～2．4倍，重氮鹽分解的速度增加3．1～5．3倍，因此，偶合反應(yīng)應(yīng)在較低的溫度下進(jìn)行 通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)分析比較，偶合反應(yīng)溫度控制在8～15℃之間比較適易。
在偶合過(guò)程中兩步偶合反應(yīng)的pH值有所不同，對(duì)硝基苯胺重氮液需在酸性條件下偶合。苯胺重氮液需在堿性條件下偶合，并由H酸的定位效應(yīng)可知，必須先進(jìn)行酸性偶合，然后調(diào)節(jié)pH值，再進(jìn)行堿性偶合。在酸性條件下，H 酸的一NH 形成鹽酸鹽，因此，一NH 鄰位電子云密度增加，有利于帶正電荷的對(duì)硝基重氮鹽的進(jìn)攻,在堿性條件下，由于一OH部分電離出H ，使一OH相鄰的位置電子云密度增加，當(dāng)加人苯胺重氮鹽時(shí)，輕易進(jìn)攻該位置。在堿性偶合過(guò)和中，需加入兩次堿液，由反應(yīng)動(dòng)力學(xué)可知，苯胺重氮液穩(wěn)定性不好，當(dāng)pH值小于4時(shí)，分解速度大于偶合速度，加入第一次堿即是調(diào)節(jié)pH值，使pH值大于7，當(dāng)pH=8～9之間時(shí)，偶合速度大于分解速度，加入第二次堿液則使苯胺重氮鹽完全參加偶合反應(yīng)。